ABSTRACT From 2015 to 2021 the prevalence of parasites was evaluated in fecal samples of dogs from the municipality of Niterói, RJ. The samples were examined at the Laboratory of Diagnostic Support in Parasitic Diseases (LADDP) of the Veterinary School at the Federal Fluminense University (UFF), using centrifugal flotation, sedimentation and mini-FLOTAC techniques. Of the 1,037 samples examined, 30.6% (318/1,037) showed positive results for some parasitic infections, of which 80.5% (256/318) were positive for only one species of parasite and 19.5% (62/318) for multiple infections. Parasitism by Ancylostoma caninum was the most prevalent, with 39% (124/318), followed by Giardia sp., 16% (51/318); Toxocara canis, 14.5% (46/318); Trichuris vulpis, 8.5% (27/318); Cystoisospora canis, 8.5% (27/318); Dipylidium caninum, 7.9% (25/318); and Cryptosporidium sp., 5.6% (18/318). The parasitological diagnosis of dogs in urban areas is the best choice to evaluate the efficacy of control measures adopted for parasitic infections, including those with zoonotic importance.

RESUMO Durante o período de 2015 a 2021, foi avaliada a prevalência de endoparasitos em amostras fecais de cães provenientes do município de Niterói, RJ. As amostras foram analisadas no Laboratório de Apoio Diagnóstico em Doenças Parasitárias (LADDP) da Faculdade de Veterinária da Universidade Federal Fluminense (UFF), sendo usadas as técnicas de centrifugo-flutuação, sedimentação simples e mini-FLOTAC. Das 1.037 amostras analisadas, 30,6% (318/1.037) apresentaram resultados positivos para alguma infecção parasitária, sendo dessas 80,5% (256/318) positivas para apenas uma espécie de parasito e 19,5% (62/318) para infecções múltiplas. O parasitismo por Ancylostoma caninum foi o mais prevalente, com 39% (124/318), seguido por Giardia sp., 16% (51/318), Toxocara canis, 14,5% (46/318), Trichuris vulpis, 8,5% (27/318), Cystoisospora canis, 8,5% (27/318), Dipylidium caninum, 7,9% (25/318) e Cryptosporidium sp., 5,6% (18/318). O diagnóstico parasitológico de cães em áreas urbanas é a melhor alternativa para a avaliação da eficácia dos programas de controle de infecções parasitárias, incluindo aquelas com importância zoonótica.

Estudaram-se os efeitos do carprofeno, aplicado por diferentes vias, em uveítes experimentais em cães. Realizou-se paracentese de câmara anterior em dois momentos (M0 e M1), com intervalo de cinco horas entre si. Em M0 e M1, colheram-se 0,2mL de humor aquoso e determinaram-se as concentrações de proteína total e de prostaglandina E2 (PGE2). Constituíram-se quatro grupos (n = 8), que receberam carprofeno ao final de M0 pelas vias subcutânea (GI), subconjuntival (GII) e tópica (GIII). Um quarto grupo não recebeu tratamento (controle). Procedeu-se à avaliação histopatológica nos indivíduos do GII. Em todos os grupos, encontrou-se aumento significativo dos níveis proteicos e de PGE2 em M1. Não se observou diferença significativa, em M1, entre os grupos para nenhum dos parâmetros estudados. Exsudado inflamatório de caráter agudo e hemorragia discreta foram vistos à histopatologia após a aplicação do fármaco. O carprofeno foi ineficaz em inibir a síntese de PGE2 e o influxo de proteínas para a câmara anterior, por qualquer uma das vias testadas. Contudo, a redução de 44% nos níveis de proteínas (via tópica), sugere que por esta via ele pode ser utilizado como adjuvante no controle da uveíte em cães.

Efficacy of carprofen, administered by different routes, was studied in experimental uveitis in dogs. Anterior chamber paracenteses was accomplished at two different moments (M0 and M1), with a five hour interval between them. At M0 and M1, 0.2mL of aqueous humor was collected and quantitation of total protein and prostaglandin E2 (PGE2) were determined. Four groups were formed (n=8), which received carprofen at the end of M0, by the following routes: subcutaneous (GIm), subconjunctival (GII), and topical (GIII). A fourth group that received no treatment was instituted (Control). Conjunctival histopathology of the GII animals was performed. In all groups, values of protein and PGE2 significantly enhanced at M1; however, they did not significantly change among groups at M1. Inflammatory exudate of acute character and mild hemorrhage were seen at histopathology after carprofen administration. Carprofen was unable to inhibit PGE2 synthesis and the protein influx to the anterior chamber by any of the tested routes. However, the reduction of 44% in protein levels (topical) suggests that the agent can be used by this route as an adjuvant to control uveitis in dogs.